Nos tout-petits d’Alsace

L’association nos tout-petits d’Alsace

L’association « Nos Tout-Petits d’Alsace » est une association de soutien autour de la mort d’un enfant : dans les premiers temps de la vie, pendant la grossesse, à la naissance ou en petite enfance.

Prise de contact, entretien téléphonique pour les régions Alsace et Moselle : Un seul numéro pour nous contacter : 06 29 53 04 20 et une seule adresse email: nostoutpetitsdalsace@gmail.com

Siège social:
3 rue des Francs Bourgeois
67000 Strasbourg

L’association Nos Tout Petits d’Alsace est une association subventionnée par le Conseil général du Haut-Rhin et par la Fondation de France

Notre histoire

L’association de soutien du deuil périnatal Nos tout petits d’Alsace a été créée en 2008, suite à la rencontre entre Stéphanie BOURREAU, confrontée à la perte d’un enfant,et Dominique MERG, sage-femme, diplômée en psychologie clinique et animatrice de groupes de soutien au deuil périnatal.

1993
1994
1998
2004
2005
2006
2008
2012

La création de l’association Nos tout-Petits d’Alsace fut le fruit d’un long cheminement. Les premières expériences d’animation de groupes de parole pour parents endeuillés de Dominique MERG ont été initiées auprès d’une psychologue, Ajah CLAVIER, dans le cadre de l’association Histoire de Bien Naître dès 1993.

En 1994, une étude a été menée par Dominique MERG auprès de femmes ayant perdu leur enfant au cours d’une IMG. Elle met en avant la nécessité et le bienfait de créer un cadre propice à des échanges : « Ces groupes de parole ont été initiés à la demande de jeunes mères en souffrance, rencontrées à l’hôpital, au moment de la naissance d’un enfant décédé. Les difficultés de l’expérience de la perte, l’irreprésentable de la perte de son propre enfant au moment de donner la vie, l’innommable des ressentis éprouvés, l’absence de reconnaissance de la perte par l’entourage, ont motivé ces femmes à chercher à rencontrer des personnes ayant une expérience similaire. La conviction de la pertinence de l’instauration d’un cadre propice à une élaboration a été confirmée par les témoignages recueillis lors d’une étude réalisée auprès de femmes ayant perdu un enfant au cours d’une IMG.«

Les groupes de parole ont été officiellement intégrés au travail institutionnel de l’Hôpital d’Hautepierre à partir de 1998.

En 2004, la rencontre avec le Dr Maryse DUMOULIN a impulsé l’idée de créer une association de soutien au deuil périnatal à Strasbourg.

Pour autant, certaines questions ont demandé de la réflexion et de la maturation. Est-il pertinent de proposer une inscription dans une démarche associative à des parents qui ont à vivre une perte, une séparation ? L’appartenance à une association ne comporte-t-elle pas le risque de cristalliser une identité de parent endeuillé? Comment travailler la dimension thérapeutique si l’associatif fait prévaloir la dimension sociale, contenante du groupe? Comment garder une place de tiers tout en appartenant à l’association ?

La création de l’association a donc été précédée de plusieurs étapes. Avant de monter une structure associative, la priorité a été de communiquer sur l’offre existante. Nous avons présenté notre projet aux associations locales de soutien du deuil dans un esprit de complémentarité, au vu de notre spécificité périnatale. Regroupant des parents et des professionnels, nous avons choisi de nous référer à un cadre juridique préexistant en adéquation avec les objectifs et les valeurs des membres fondateurs. Notre choix s’est porté sur « Vivre Son Deuil », une association d’intérêt général reconnue.

Pour démarrer l’activité de communication et les actions de l’association, nous avons bénéficié du parrainage de son fondateur, Michel HANUS, psychiatre, et de Marie-Frédérique BACQUE, professeur en psychologie clinique et médicale à Strasbourg.

En 2005, notre affiliation à la fédération Vivre Son Deuil a apporté un cadre et des références. La première année a vu se mettre en place le choix des supervisions et des formations. La logistique a été soutenue par l’association locale Pierre Clément, pour permettre notre démarrage. Dès lors, l’organisation du fonctionnement a été facilitée, nous avons opté pour une supervision des bénévoles et des formations complémentaires.

Dès la deuxième année de fonctionnement, notre antenne strasbourgeoise s’est investie dans une action de formation proposée par Vivre Son Deuil.

Puis, l’association prenant ses marques, le conseil d’administration a souhaité recentrer les actions au plus près des besoins des parents touchés par la perte d’un enfant. Nous avons donc choisi, dans la lignée de l’orientation adoptée par l’association «Nos tout-petits», présidée par Maryse DUMOULIN, de prendre davantage d’autonomie par rapport à la fédération. Ainsi, en 2008, l’association a modifié ses statuts pour devenir Nos Tout-petits d’Alsace, une association autonome.

En 2012, une antenne de l’association Nos Tout Petits d’Alsace est créée à Sarrebourg, étendant son champ d’action à la Moselle.